Video: Miks mõni ravim suudab ühe terveks ravida, aga teist mitte?

Üheks põhjuses on meie pärilikkusaines ehk DNA-s esinevad geneetilised muutused, mis mõjutavad valkude tööd. Valgud on ained, mis juhivad kõikide organismide ja nende elundite talitust.
3 minuti loeng Kristi Krebs from Kristi Krebs on Vimeo.
Tartu ülikooli doktorant Kristi Krebs räägib kolme minuti loengul, et praegu tehakse ravimeid keskmisele inimesele ja arstid ei tea ravimit välja kirjutades, kuidas see tegelikult, ja kas üldse, konkreetsele patsiendile mõjub. “Selge on see, et sama ravim samas annuses ei ole kõikidele lahenduseks.”
Selleks, et ennustada, kuidas inimene ravimile reageerida võib, tuleks kaardistada tema DNA-s kõik ravimivastust mõjutavad geneetilised muutused.
“Viimase aja biotehnoloogia lahendused võimaldavad meil analüüsida inimese genoomi – kogu DNA-d – kiiremini, täpsemalt ja odavamalt, kui varem,” rääkis Krebs. “Teades igale inimesele omast nö geneetilist “kaarti” ja kuidas ning milliseid ravimeid need DNA muutused mõjutavad, oleks arstil võimalik juba enne ravimi välja kirjutamist teada saada, kas konkreetne annus ja ravim on inimesele sobilik.”
Ravimivastust mõjutavaid muutusi otsib ja analüüsib farmakogenoomika, mis on osa personaalmeditsiinist. Just selle teadusharuga tegeleb Kristi Krebs ka Eesti geenivaramus ja õpib samal ajal Tartu ülikooli molekulaar- ja rakubioloogia instituudis. Ta uurib, kuidas geneetika mõjutab inimeste reageerimist ravimitele tuginedes põhjalikele Eesti elektroonilistele terviseandmetele ning geenivaramu geenidoonorite geneetilisele infole.
Kristi Krebsi video “Ravimiretsept – allkirjastatud geneetikaga” tunnustati Tartu ülikooli sisekonkursil üheks parimaks kolme minuti videoloenguks. Üle-eestilisel Eesti teaduste akadeemia korraldatud kolme minuti pikkuste loengute konkursi finaalis pääses Krebs kuue parima sekka.
Toimetaja: Katre Tatrik, Tartu ülikool